“填错信息”“传错资料”“前后矛盾”……五花八门的备案资料问题，“你方错完，我再错”。为了帮助化妆品备案人从他人的“错误”中吸取教训，避开易错“盲区”，器审小编梳理汇总了进口化妆品备案资料整理环节出错率高且具有代表性、普遍性的问题，分类汇总成《共性问题错题本》，通过做好“反向提示”来促进备案资料通过率的“正向增长”。在这一期进口普通化妆品备案资料整理《共性问题错题本》中，让我们一起来看看“粗线条”的备案人经常出现的那些“低级错误”——备案资料不完整。
1.未填写“备案申请表”页面中分类编码的功效宣称。
器审小编提示：对于所提交的备案资料，企业应建立复核确认机制，这类低级错误必须要避免哦！
2.“备案申请表”页面的生产信息中勾选了委托境外生产，却未上传委托关系文件。
器审小编提示：注销再次备案说明文件中应写明上次注销的原因。
3.注销后再次备案的产品未在“备案申请表”页面中上传注销再次备案说明文件。
器审小编提示：注销再次备案说明文件中应写明上次注销的原因。
4.含推进剂的产品未在产品配方中勾选推进剂。
5.“产品执行的标准”页面中未填写质量管理措施、简要说明信息。
6.“产品标签”页面中净含量未填写。
器审小编提示：此类问题通常出现在变更备案申请中。企业在增加或减少产品规格时，应注意确认该项修改后是否填报完整。
7.“产品标签”页面中，多规格的产品未按要求提交规格销售包装、未进行多规格解释说明或说明不清晰、不完整。
器审小编提示：符合不重复上传标签图片情形的，应通过文字描述，清楚反映与已上传销售包装差异，并备注说明。
正确范例：
8.“产品安全评估资料”页面中安全评估信息未完整填写。
器审小编提示：备案资料的填报不完整不是技术性问题，但在备案审查中屡见不鲜，希望负责备案的同学们可以通过本期错题本自查自纠、查漏补缺，有则改之，无则加勉，进一步提升备案通过率。
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